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生物濾池地下水除鐵除錳過程中錳砂濾料漏錳現(xiàn)象處理方法

作者來源:gysxlc       發(fā)布時(shí)間: 2014/8/7 9:34:34    標(biāo)簽:生物濾池地下水除鐵除錳過程中錳砂濾料漏錳現(xiàn)象處理方法
導(dǎo)讀:
生物濾池地下水除鐵除錳過程中漏錳現(xiàn)象研究概述:針對(duì)生物濾池地下水同步除鐵除住過程中的“派住”現(xiàn)象進(jìn)行研究。結(jié)果表明,“漏住”現(xiàn)象是由亞鐵離子與住氧化物的反應(yīng)引起的;砂樣生物活性、溶解氧及浸泡時(shí)間等對(duì)亞鐵…

生物濾池地下水除鐵除錳過程中錳砂濾料漏錳現(xiàn)象處理方法

概述:針對(duì)生物濾池地下水同步除鐵除住過程中的“派住”現(xiàn)象進(jìn)行研究。結(jié)果表明,“漏住”現(xiàn)象是由亞鐵離子與住氧化物的反應(yīng)引起的;砂樣生物活性、溶解氧及浸泡時(shí)間等對(duì)亞鐵離于與住氧化物的反應(yīng)影響不大;粉加浸泡次毅可使“漏住”現(xiàn)象得到緩解;出水錳濃度與砂樣質(zhì)量和亞鐵離子含黃均呈二次拋物線關(guān)系,底物濃度越大,出水錳含量措大越快;酸性條件可以促進(jìn)亞鐵離子和錳氧化物的反應(yīng),城性條件下“漏住”現(xiàn)象不易發(fā)生。
地下水同步除鐵除錳過程中,若溶解氧不足會(huì)導(dǎo)致鐵的去除速率變慢,且出水錳離子濃度大于進(jìn)水的現(xiàn)象,即所謂的“漏錳“現(xiàn)象。這是由于亞鐵離子具有較強(qiáng)的還原性,很容易與濾料表面形成的錳氧化物發(fā)生反應(yīng),錳氧化物被還原并重新溶解于水中,導(dǎo)致出水錳離子含量增加,其化學(xué)反應(yīng)方程式如下:
1試研材料與方法
1.,材料和試劑
    錳砂濾料:一種是剛從成熟漣柱中取出的錳砂,具有除鐵除錳能力,表面呈黑色且有大量的錳氧化物和微生物;另一種是放置很久的成熟池料,表面有大量的錳氧化物,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)微生物活體附著。試劑:1 mot/1.的鹽酸和I mol/L的氫氧化鈉溶液。
1.2原水水質(zhì)
    試驗(yàn)原水采用含鐵含錳地下水:一種是未曝氣的原水,pH值為6.8;另一種是曝氣后的原水,水中部分亞鐵離子發(fā)生氧化,水體渾濁發(fā)黃,部分鐵以氫氧化鐵絮體形式發(fā)生沉降,但水中仍有大贊亞鐵離子存在。
1.3試驗(yàn)方法
1.3.1砂樣生物活性影響試驗(yàn)
    分別取1.0 g滅活的成熟錳砂和1.0 g濾柱中新取出的成熟錳砂,在60 ml.未曝氣的含鐵含錳地下水中浸泡5 min,過濾2次后分別取樣檢側(cè)出水錳離子含量 。
1.3.2砂樣質(zhì)量影響試驗(yàn)
    分別取1.0,2.0,3.0和4. 0 g滅活的成熟錳砂,在60 mL未眼氣的含鐵含錳地下水中浸泡5min,過池2次后分別取樣檢測(cè)出水錳離子含長(zhǎng)。
1.3.3溶解氧濃度影響試驗(yàn)
    取1.0 g滅活的成熟錳砂,分別在60 ml,未曝氣和曝氣過的含鐵含錳地下水中浸泡5 min,過濾2次后分別取樣槍測(cè)出水錳離子含量。
1.3.4浸泡次數(shù)影響試驗(yàn)
    取1.0 g滅活的成熟錳砂,在60 mL未曝氣的含鐵含錳地下水中浸泡5 min,過濾2次后取樣進(jìn)行檢測(cè),得到浸泡I次時(shí)的出水錳離子含貧;用上述錳砂繼續(xù)重復(fù)2次試驗(yàn),分別得到浸泡2次和3次時(shí)的出水錳離子含量。
1.3.5反應(yīng)時(shí)間影響試驗(yàn)
    取1.0 g滅活的成熟錳砂.分別在60 mL未爆氣的含鐵含錳地下水中浸泡I和15 min,過濾2次后分別取樣檢測(cè)出水錳離子含量。.
1.3.6  pH影響試驗(yàn)
    取1.0 g滅活的成熟錳砂和60 mL未曝氣的含鐵含錳地下水(pH二6.7)各4份,其中3份水樣用HCI和NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值分別為3.0,6.0和8.0,在上述水樣中各加人1份砂樣浸泡5 min,過濾2次后分別取樣檢測(cè)出水錳離子含量。
1.3.7亞鐵離子濃度影響試驗(yàn): ①鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 mg/L):稱取0. 702 2 g硫酸亞鐵按溶于少量蒸餾水,再加人3 mL鹽酸.定容至1 000 mL,②分別取1. 00, 2. 00, 3. 00, 6. 00, 10. 00和30.00 m.鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液加入100 mL比色管中.加蒸餾水至60 mL,得到質(zhì)從濃度分別為1.67,3.33,5.00,10.00,16.67 W.00 mg/ l‘的亞鐵離子溶液。 ③取1.0 g滅活成熟錳砂6份,分別用上述配制的亞鐵離子溶液浸泡I min,過濾2次后分別取樣檢測(cè)出水錳離子含量。
結(jié)果與討論
  錳砂濾料樣生物活性影響試驗(yàn)砂樣生物活性對(duì)出水錳離子含量的影響濾料浸泡后出水錳離子含盈增加,滅活錳砂出水錳離子含量增加了。.29 mg/L,活性錳砂出水錳離子含壇增加了0.22 mg/L,說明原水中的亞鐵離子與錳砂濾料表面的錳氧化物發(fā)生了反應(yīng)。浸泡后的滅活錳砂與活性錳砂的出水離子錳含址相差不大,說明砂樣生物活性對(duì)錳離子溶出的影響較小,即在缺板條件下,微生物利用亞鐵離子和錳氧化物的反應(yīng)獲取能聳的可能性并不大,此反應(yīng)過程主要是化學(xué)過程。
2.2錳砂濾料樣質(zhì)影晌試驗(yàn)
    錳砂樣質(zhì)量對(duì)錳離子溶出的影響較大,砂樣質(zhì)量越大出水錳離子含候也越大,說明錳砂質(zhì)童即錳氧化物的總量、總表面積等因家對(duì)亞鐵離子和錳氧化物的抓化還原反應(yīng)影響較大,增加反應(yīng)底物錳氧化物的質(zhì)量濃度.會(huì)提高反應(yīng)的速率與程度。出水錳離子含量與砂樣質(zhì)量之間并非線性關(guān)系,而是二次拋物線關(guān)系,砂樣質(zhì)最越大,出水錳離子含量增加越快。
2.3溶解飯濃度影響試驗(yàn)
    溶解氧濃度對(duì)錳離子溶出的影響見圖3。可以看出,溶解氧濃度對(duì)出水中的錳離子含址影響不大,用曝氣后的原水浸泡濾料,出水錳離子含量略高于未曝氣的原水,這是由于溶解氧能與Fee’發(fā)生反應(yīng),將其氧化為Fey',進(jìn)而形成鐵的氫權(quán)化物分子與絮體(z),使原水中的亞鐵離子濃度略有下降,從而影響了出水錳離子含量。
2.4浸泡次數(shù)影響試驗(yàn)
    浸泡次數(shù)對(duì)亞鐵離子與錳錢化物反應(yīng)的影響。增加浸泡次數(shù),出水錳離子濃度降低.浸泡3次后出水錳離子濃度已接近原水水平,說明隨著浸泡次數(shù)的增加,錳砂表面的錳板化物會(huì)消耗殆盡,“漏錳”現(xiàn)象將得到緩解.但會(huì)對(duì)濾層造成破壞,即使溶解氧充足也難以恢復(fù)濾他的除鐵除錳能力。
2.5反應(yīng)時(shí)間影晌試驗(yàn)
    反應(yīng)時(shí)間對(duì)亞鐵離子與錳氧化物反應(yīng)的影響不大,結(jié)果如圖5所示。亞鐵離子與錳氧化物的反應(yīng)很容易進(jìn)行,反應(yīng)速率快,漣速越高,單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)的亞鐵離子越多,但對(duì)反應(yīng)所進(jìn)行的程度影響不大。
2.6 pH影響試驗(yàn)
    pH對(duì)亞鐵離子和錳氧化物反應(yīng)的影響,調(diào)節(jié)原水pH值為6.0時(shí),出水錳離子含量幾乎沒有變化;當(dāng)原水酸性較強(qiáng)時(shí),出水錳含量大幅度增加;pH值調(diào)至8.0時(shí).出水錳離子含量明顯下降,且遠(yuǎn)低于原水。
    堿性環(huán)境下,OH一可以促進(jìn)水解反應(yīng),形成的Fe(OH):更容易被氧化形成Fe(OH),,導(dǎo)致水解反應(yīng)的持續(xù)進(jìn)行,亞鐵離子被大址消耗,從而降低了底物濃度,抑制了亞鐵離子和錳氧化物的反應(yīng)。反之,酸性環(huán)境可以促進(jìn)亞鐵離子和錳氧化物的反應(yīng)。酸性條件和堿性條件下的出水錳離子含量相差較大,說明pH是影響亞鐵離子和錳氧化物反應(yīng)的重要因素。
2.7亞鐵離子濃度影晌試驗(yàn)
    試驗(yàn)考察了亞鐵離子含壇對(duì)錳離子溶出的影響。
    可以看出,亞鐵離子作為底物,其含量的大小對(duì)出水錳離子有明顯的影響,兩者之間呈二次拋物線關(guān)系,原水中的亞鐵離子含飯?jiān)礁?出水錳離子含最也越高。

3結(jié)論
    地下水除鐵除錳過程中的“漏錳”現(xiàn)象是由亞鐵離子與錳氧化物的反應(yīng)引起的。砂樣生物活性、溶解氧及反應(yīng)時(shí)間對(duì)亞鐵離子與錳氧化物的反應(yīng)影響不大.砂樣質(zhì)債、亞鐵離子濃度和pH值是重要的影響因求。底物濃度越大,出水錳含星增加越快,出水錳離子含量與砂樣質(zhì)盤和亞鐵離子濃度均呈二次拋物線關(guān)系。

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